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pétition
28/03/2007 à 23h44
http://www.leapoursamy.com/rubrique_.asp?r=97
Je n'ai pas pour habitude de signer des pétitions mais là..
Je travaille avec ces enfants et leurs parents..et voilà la réalité au quotidien :
proposition d'accueil en hopital de jour une journée par semaine en sachant que les listes d'attentes sont de 3 mois..j'ai, encore aujourd'hui, retourner le planning dans tous les sens, pour proposer une journée d'hospitalisation supplémentaire..en vain !!
bien souvent, l'enfant est en voie de déscolarisation...
les auxiliaires de vie scolaire ?? c'est l'arlésienne...
les instituts médico éducatifs ?? 2 à 3 ans d'attente pour une place..
j'oubliais, il y a les enfants qui s'enferment de jour en jour dans leurs stéréotypies, leurs cris, moyens pour eux de se défendre et protester. Le manque cruel de structures spécialisées nous conduit à bricoler (désolée, mais il n'y a pas d'autres termes !!) une prise en charge pour ces enfants..
Vous voulez en savoir plus ??
alors, cliquez sur le lien..et signez s'il vous plaît.
merci pour eux.
28/03/2007 à 23h48
j'oubliais..
l'accueil en hopital de jour n'est pas LA SOLUTION..
et merdum à Bettelheim..
30/03/2007 à 21h05
merci caty ;)
L'association attend de nombreuses signatures.
Les enfants et leurs parents comptent sur vous ;)
et je confirme..la psychiatrie n'est pas LA REPONSE
30/03/2007 à 22h28
la question ??
c'est que la psy prétend apporter des réponses avant justement de se poser les bonnes questions..
30/03/2007 à 22h38
Remarque y'a un tirage au sort pour gagner un autographe de Pierre Arditi...
30/03/2007 à 22h40
c'est dommage, Narik.
Je ne prêche pas pour ma paroisse en faisant signer cette pétition mais je n'ai que trop conscience de nos manques, de nos limites..surtout depuis que je travaille avec un dinosaure de la pédo psy :) mais ça c'est une autre histoire..
30/03/2007 à 22h48
ooooooooooh tôa....
je ne peux être qu'admirative devant une telle culture musicale.:)
31/03/2007 à 10h36
on s'en fout elle a 70 ans maintenant tu ferais mieux de signer la pétition
31/03/2007 à 14h34
je n'ai pas l'habitude d'exiger ou de revendiquer mais bon...
c'est sous la pression et sous la menace de me voir imposer Gérard Blanc à la maison que j'ai mis mes bottes pour vous rejoindre dans le bac à sable. (je ne supporte pas le sable dans les chaussures)
ça y est, j'ai signé.
Ouf j'ai échappé à la cruelle torture de Gérard Blanc.
C'est qu'elle rigole pas la dentinole.
Faut pas croire...
01/04/2007 à 23h56
il a signé..
c'est aprés que je lui ai fait écouter ça.:)
http://www.gerardblanc.com/site.php?p=televisions2003
03/04/2007 à 22h11
à l'approche des élections, les actions se multiplient..en espérant améliorer la prise en charge des enfants.
un petit clip et un grand merci à toutes celles et ceux qui signent.
http://www.dailymotion.com/cleo83/video/x1m86f_autisme-message-4
03/04/2007 à 22h21
un courier de la fondation autiste france aux candidats à la présidentielle..
Appel aux candidats
à l'élection présidentielle française
Le constat / la situation en France aujourd'hui :
Un enfant sur 150 aujourd'hui est atteint d'une forme d'autisme, un
garçon sur 94. Soit près de
400 000 personnes atteintes en France aujourd'hui, près de 2 millions
de personnes, concernées directement par cette terrible maladie, à la
très forte composante génétique, dans leur cercle proche, dans notre
pays.
le diagnostic continue d'être posé :
beaucoup trop tardivement, vers l'âge de 6/8 ans en moyenne, faisant
perdre aux enfants français atteints la possibilité, d'une
récupération suffisante pour 50 à 70% des enfants rendant possible
leur réintégration dans le milieu ordinaire. Cette réintégration est
possible grâce à une prise en charge précoce intensive, encore
appelée : "prise en charge ABA / TEACCH" leur permettant une vie
digne de ce nom, en étant éduqués et en se préparant à une formation
professionnelle qui leur autorisera une autonomie de vie maximale,
ainsi qu'une restauration de la qualité de vie de toute la famille.
selon des critères franco-français (Classification Française des
Maladies Mentales) qui ne sont pas alignés sur les critères
internationaux reconnus par l'Organisation Mondiale de la Santé
(Critères CIM 10) et qui ont pour conséquence l'institutionnalisation
à vie des enfants autistes dans le milieu psychiatrique hospitalier
pour leur grande majorité.
la prise en charge en France, un des seuls pays au monde continuant
de faire référence à la psychanalyse tant au niveau de l'étiologie
que de l'approche thérapeutique, est totalement inappropriée et
désavouée par toute la communauté scientifique internationale. Malgré
le rapport Inserm de 2003 qui confirmait bien la supériorité des
prises en charge de type ABA/TEACCH pour l'amélioration très sensible
du pronostic clinique des enfants atteints d'autisme, notre pays n'a,
encore à ce jour, aucune structure de prise en charge de ce type. Ce
type de prise en charge correspond pourtant, entre autres, aux
programmes de santé publique américain et anglais depuis de
nombreuses années.
La condamnation de la France par le Conseil de l'Europe en 2004 pour
non- respect de ses obligations éducatives envers les personnes
autistes est restée lettre morte.
La recherche publique française sur l'autisme est dotée d'un budget
annuel de l'ordre de 150 000 euros sur une maladie qui touche plus
d'enfants que cancer, trisomie et diabète réunis.
Aux Etats-Unis, au mois de décembre 2006, le gouvernement américain a
entériné le vote du Congrès et du Sénat américains pour un budget
public pour la recherche sur l'autisme d'un milliard de dollars,
couronnant ainsi de succès le Combating Autism Act, lobbying mené par
toutes les grandes associations de parents d'enfants atteints.
Environ deux cents équipes américaines de chercheurs, essentiellement
en génétique, travaillent d'arrache-pied pour l'identification des
causes génétiques et la mise au point de traitements moléculaires et
cellulaires qui, un jour, viendront soulager les symptômes les plus
handicappants de cette maladie extrêmement invalidante et qui détruit
les enfants et leurs familles. Madame la Sénatrice Hillary Clinton,
dans sa campagne électorale, a assuré publiquement son plus entier
soutien aux parents américains d'enfants affectés par l'autisme et a
promis, que si elle était élue Présidente des Etats-Unis d'Amérique
en 2008, elle ferait de l'autisme, un sujet de santé publique
prioritaire dans son pays.
La Fondation Autisme, Agir et vaincre dont le programme phare est la
constitution de la seconde ressource biologique partagée au monde,
dédiée à la recherche sur l'autisme, grâce à la solidarité des
parents de l'A.F.M. qui a accepté son hébergement au Généthon, grâce
à des dons issus de la solidarité et de la générosité des donateurs
du téléthon demande aujourd'hui, la position, les réponses, de
principe et budgétaires des différents candidats à l'élection
présidentielle française.
Afin que les 2 millions de personnes touchées dans leur cercle proche
par le drame de l'autisme en France et dont toute la vie ne
s'articule qu'autour de cette pathologie et de ses conséquences sur
leur vie quotidienne, puissent analyser les réponses prévues à ce
sujet de santé publique dramatique dans notre pays.
Nous vous tiendrons informés dans les semaines qui viennent, des
réponses des différents candidats.
03/04/2007 à 22h36
dentinole Ecrivait:
-------------------------------------------------------
> un courier de la fondation autiste france aux
> candidats à la présidentielle..
>
>
> Appel aux candidats
>
> à l'élection présidentielle française
>
> Le constat / la situation en France aujourd'hui :
>
> Un enfant sur 150 aujourd'hui est atteint d'une
> forme d'autisme, un
> garçon sur 94. Soit près de
> 400 000 personnes atteintes en France aujourd'hui,
> près de 2 millions
> de personnes, concernées directement par cette
> terrible maladie, à la
> très forte composante génétique, dans leur cercle
> proche, dans notre
> pays.
>
> le diagnostic continue d'être posé :
>
> beaucoup trop tardivement, vers l'âge de 6/8 ans
> en moyenne, faisant
> perdre aux enfants français atteints la
> possibilité, d'une
> récupération suffisante pour 50 à 70% des enfants
> rendant possible
> leur réintégration dans le milieu ordinaire. Cette
> réintégration est
> possible grâce à une prise en charge précoce
> intensive, encore
> appelée : "prise en charge ABA / TEACCH" leur
> permettant une vie
> digne de ce nom, en étant éduqués et en se
> préparant à une formation
> professionnelle qui leur autorisera une autonomie
> de vie maximale,
> ainsi qu'une restauration de la qualité de vie de
> toute la famille.
>
> selon des critères franco-français (Classification
> Française des
> Maladies Mentales) qui ne sont pas alignés sur les
> critères
> internationaux reconnus par l'Organisation
> Mondiale de la Santé
> (Critères CIM 10) et qui ont pour conséquence
> l'institutionnalisation
> à vie des enfants autistes dans le milieu
> psychiatrique hospitalier
> pour leur grande majorité.
>
> la prise en charge en France, un des seuls pays au
> monde continuant
> de faire référence à la psychanalyse tant au
> niveau de l'étiologie
> que de l'approche thérapeutique, est totalement
> inappropriée et
> désavouée par toute la communauté scientifique
> internationale. Malgré
> le rapport Inserm de 2003 qui confirmait bien la
> supériorité des
> prises en charge de type ABA/TEACCH pour
> l'amélioration très sensible
> du pronostic clinique des enfants atteints
> d'autisme, notre pays n'a,
> encore à ce jour, aucune structure de prise en
> charge de ce type. Ce
> type de prise en charge correspond pourtant, entre
> autres, aux
> programmes de santé publique américain et anglais
> depuis de
> nombreuses années.
>
> La condamnation de la France par le Conseil de
> l'Europe en 2004 pour
> non- respect de ses obligations éducatives envers
> les personnes
> autistes est restée lettre morte.
>
> La recherche publique française sur l'autisme est
> dotée d'un budget
> annuel de l'ordre de 150 000 euros sur une maladie
> qui touche plus
> d'enfants que cancer, trisomie et diabète réunis.
>
> Aux Etats-Unis, au mois de décembre 2006, le
> gouvernement américain a
> entériné le vote du Congrès et du Sénat américains
> pour un budget
> public pour la recherche sur l'autisme d'un
> milliard de dollars,
> couronnant ainsi de succès le Combating Autism
> Act, lobbying mené par
> toutes les grandes associations de parents
> d'enfants atteints.
> Environ deux cents équipes américaines de
> chercheurs, essentiellement
> en génétique, travaillent d'arrache-pied pour
> l'identification des
> causes génétiques et la mise au point de
> traitements moléculaires et
> cellulaires qui, un jour, viendront soulager les
> symptômes les plus
> handicappants de cette maladie extrêmement
> invalidante et qui détruit
> les enfants et leurs familles. Madame la Sénatrice
> Hillary Clinton,
> dans sa campagne électorale, a assuré publiquement
> son plus entier
> soutien aux parents américains d'enfants affectés
> par l'autisme et a
> promis, que si elle était élue Présidente des
> Etats-Unis d'Amérique
> en 2008, elle ferait de l'autisme, un sujet de
> santé publique
> prioritaire dans son pays.
>
> La Fondation Autisme, Agir et vaincre dont le
> programme phare est la
> constitution de la seconde ressource biologique
> partagée au monde,
> dédiée à la recherche sur l'autisme, grâce à la
> solidarité des
> parents de l'A.F.M. qui a accepté son hébergement
> au Généthon, grâce
> à des dons issus de la solidarité et de la
> générosité des donateurs
> du téléthon demande aujourd'hui, la position, les
> réponses, de
> principe et budgétaires des différents candidats à
> l'élection
> présidentielle française.
>
> Afin que les 2 millions de personnes touchées dans
> leur cercle proche
> par le drame de l'autisme en France et dont toute
> la vie ne
> s'articule qu'autour de cette pathologie et de ses
> conséquences sur
> leur vie quotidienne, puissent analyser les
> réponses prévues à ce
> sujet de santé publique dramatique dans notre
> pays.
>
> Nous vous tiendrons informés dans les semaines qui
> viennent, des
> réponses des différents candidats.
Je supporte pas les personnes qui remettent le texte, pour ensuite ne rien dire...